Consulenza genetica oncologica:
a chi si rivolge

La consulenza si rivolge a tutte quelle persone che, a causa di una storia personale o familiare di patologia tumorale, possono presentare un rischio significativo di avere una predisposizione all’insorgenza di tumori. Negli ultimi anni infatti, anche grazie all’apporto della tecnologia, sono stati identificati numerosi geni le cui mutazioni sono responsabili di un aumento del rischio di presentare una specifica patologia oncologica.

Consulenza genetica:
come funziona

La genetica oncologica, mediante l’utilizzo di test genetici oncologici, permette di quantizzare il rischio di sviluppare la patologia tumorale e attuare
dei protocolli di follow up mirati. È oggi possibile individuare specifiche mutazioni genetiche in pazienti che presentano diverse tipologie di tumore quali
il tumore della mammella, il tumore ovarico, il carcinoma del colon-retto, il tumore dell’endometrio, la poliposi del colon familiare, il melanoma ereditario, il tumore gastrico ereditario etc.
Attraverso la consulenza oncogenetica il genetista, in base alla storia oncologica personale e familiare del paziente e alle caratteristiche di ogni tumore, valuta qual è il test genetico da proporre al paziente.
L’esito dell’analisi genetica, con la corretta interpretazione dei risultati, permetterà di strutturare meglio il percorso di monitoraggio o cura per i pazienti
con familiarità.

Come possiamo aiutarti

Bgenetica ha sviluppato in questi anni una profonda esperienza in questo
campo collaborando sia con i centri diagnostici per lo sviluppo e la diffusione di test predittivi che con gruppi di ricerca specializzati nell’ambito dell’
onco-genetica.
Per seguire al meglio i nostri pazienti abbiamo sviluppato un percorso ad hoc che abbiamo denominato Oncogenetic care. Oncogenetic care è un programma di prevenzione, in continua e costante evoluzione, messo a punto dai Genetisti di BGenetica, che mira, nello spirito del Care che contraddistingue la nostra mission, a prendersi cura della persona con neoplasia e del suo nucleo familiare. Il percorso comprende l’utilizzo di test, eseguiti con le tecnologie di indagine genetica oggi più all’avanguardia, in grado di individuare la predisposizione genetica nel soggetto affetto.